欧植泽
,
陈晨
,
高云燕
,
曹璐
,
刘桂霞
,
李慧珍
影像科学与光化学
doi:10.7517/j.issn.1674-0475.2013.05.361
利用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、圆二色谱(CD)等方法研究了色胺修饰竹红菌素(DTrpHA)及其稀土离子配位聚合物(y3+-DTrpHA,La3+-DTrpHA)与小牛胸腺DNA (CT DNA)和G-四链体22AG的相互作用.结果表明,DTrpHA及其配位聚合物中的色胺基团和竹红菌素基团均参与和双链CTDNA的作用,作用方式主要为沟槽作用.与G-四链体DNA作用后,DTrpHA及其配位聚合物中的色胺基团均具有较大的减色效应(＞45％)和峰位红移(≥4 nm),说明色胺基团与G-四链体采用外部堆积作用方式结合;而竹红菌素基团的减色效应相对较小且无明显峰位变化,表明竹红菌素基团采用非特异性作用方式与G-四链体的环区碱基或糖-磷酸骨架结合.G-四链体22AG的构象主要为分子内反平行结构,加入DTrpHA及其配位聚合物对G-四链体22AG的构象影响较小.Y3+-DTrpHA比DTrpHA和La3+-DTrpHA与G-四链体具有更强的相互作用.Y3+-DTrpHA使得CT DNA的熔解温度(Tm)上升了仅1.9℃,而使G-四链体的熔解温度上升了13.1℃.荧光嵌插剂置换实验(FID)结果表明,y3+-DTrpHA对G-四链体具有良好亲和性,具有较小的G4 DC50值(使噻唑橙/G-四链体体系荧光下降50％所需配体或配合物的浓度)和较高的G四链体选择性.
关键词:
配位聚合物
,
G-四链体
,
竹红菌素
,
抗癌药物
汪秀南
,
刘轶
,
徐京城
,
李生娟
,
张法达
,
叶倩
,
翟萧
,
赵新洛
功能材料
doi:10.3969/ji.ssn1.001-97312.0151.60.08
通过在石墨烯片层上分别搭载抗癌药物分子CE6、DOX、M TX、SN38，构建多种石墨烯‐药物分子复合体系。然后通过分子动力学模拟考察石墨烯片层大小、药物分子的种类、数目以及搭载方式对复合体系结合强度和药物分子扩散的影响。计算表明，石墨烯片的形变对石墨烯和药物分子的结合有决定作用。石墨烯片的边界对药物分子的扩散有限制作用；相比单面搭载药物分子，双面搭载通常会延缓药物分子的扩散。
关键词:
石墨烯
,
药物传输系统
,
分子动力学模拟
,
抗癌药物
